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0 devir poético do amor: margens de silêncio na escrita de Maria Gabriela Llansol

Fernanda Gontijo de Araújo Abreu (UFMG, 31 de Maio, 2012)

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18F-FDG PET/TC na avaliação de resposta terapêutica à quimio-radioterapia neoadjuvante em pacientes com câncer de reto

Theara Cendi Fagundes (UFMG, 31 de Março, 2014)

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Abstract:

O câncer de reto é uma neoplasia de importância mundial e estimativas brasileiras preveem para 2014, 32.600 novos casos de câncer colorretal, sendo 15.070 em homens e 17.530 em mulheres. Atualmente o tratamento padrão para câncer de reto médio e distal localmente avançado compreende modalidade combinada de quimioterapia concomitante a radioterapia e cirurgia radical após cerca de seis a oito semanas. A capacidade de prever pacientes respondedores dos não respondedores à quimioirradiação pré-operatória no câncer de reto por métodos de imagem convencionais (tomografia computadorizada, ultrassom, ressonância magnética) isoladamente ou em combinação é tarefa difícil previamente à análise histopatológica da peça cirúrgica. O uso de 18F-FDG tem sido proposto em estudos a nível mundial com a finalidade de avaliar resposta de forma não invasiva por meio de análise anatômica e molecular. O presente estudo pretende analisar a incorporação dessa nova tecnologia na avaliação de resposta de pacientes com câncer de reto submetidos à quimioirradiação neoadjuvante na realidade brasileira. A amostra foi constituída por pacientes com diagnóstico de adenocarcinoma de reto estadio II e III que realizaram o exame 18F-FDG PET/TC no Centro de Tecnologia em Medicina Molecular da UFMG no período de março de 2012 a novembro de 2013, encaminhados do ambulatório de Coloproctologia e Oncologia do Hospital das Clínicas da UFMG. Dos 23 pacientes identificados, após avaliação de critérios de inclusão foram analisados 17 pacientes. Os resultados evidenciaram diferenças significativas das variáveis SUVmed2 (p=0.012) e SUVmax2 (p=0.009) entre os pacientes respondedores (Dworak 3 e 4) dos não respondedores. Considerando apenas pacientes com resposta patológica completa (Dworak 4) e através da análise das curvas ROC, as seguintes variáveis demonstraram poder preditor da resposta patológica: % SUVmed com AUC= 0,896 , IC: 0,642 a 0,991, p=0,0001, como ponto de referência em 68,8 e 83,3% de sensibilidade e 100% de especificidade; %SUVmax com AUC=0,923, IC:0,688 A 0,996,p=0,0001, com ponto de referência em 68,8 e 84,6% de sensibilidade e 100% de especificidade; %TLG com AUC=0,788, IC:0,527 a 0,945, p=0,03, com ponto de referência em 85,1% e 61,5% de sensibilidade e 100% de especificidade. Apesar da confiabilidade dos resultados evidenciados no presente estudo, ainda não é possível deixar de oferecer cirurgia radical a pacientes respondedores ao 18F-FDG PET/CT.

URI:

http://hdl.handle.net/1843/BUBD-9MVJRG

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disserta__o_mestrado_theara_cendi_fagundes.pdf (1.812Mb)

1ª CNARQ:: a Conferência Nacional de Arquivos e a construção de uma política nacional para os arquivos brasileiros

Sheila Margareth Teixeira Adao (UFMG, 18 de Dezembro, 2017)

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Abstract:

O objetivo deste estudo é analisar a 1ª Conferência Nacional de Arquivos (CNARQ) - evento resultante da mobilização da comunidade arquivística brasileira e de alguns segmentos da sociedade civil, provocada pela transferência do Arquivo Nacional para o Ministério da Justiça, no ano de 2011 - como uma das etapas do processo de elaboração de uma política nacional para os arquivos brasileiros. A pesquisa guiou-se pela questão: Por que a política nacional de arquivos, cujo um dos palcos fundamentais de atuação foi a referida conferência, não progrediu? Considerando tal pergunta, procurou-se analisar os motivos da política nacional de arquivos não ter avançado no processo de políticas públicas, assim como pesquisou-se os seguintes objetivos específicos: 1) situar o processo de construção da política nacional de arquivos no ciclo de políticas públicas; 2) mapear o arcabouço jurídico que demonstra o interesse público pelos arquivos no Brasil; 3) identificar a ação política exercida pelo Arquivo Nacional, pelo CONARQ e pelos atores arquivísticos em prol da elaboração de leis e políticas públicas que promovam o desenvolvimento da área; e 4) analisar a 1ª CNARQ enquanto etapa do ciclo de políticas públicas e mecanismo de participação social na construção da referida política. Os condicionantes de efetividade das conferências nacionais foram utilizados para avaliar a efetividade da 1ª CNARQ e os impactos dela sobre a elaboração da política nacional de arquivos. A metodologia desta investigação qualitativa englobou pesquisa bibliográfica e documental, além de coleta de dados junto a pessoas. Os resultados evidenciaram que as políticas públicas arquivísticas contam com atores pouco experientes em pressionar e monitorar as ações do governo e que encontram-se, em sua maioria, distanciados do processo de gestão de políticas públicas. Observou-se também que o evento não foi convocado pela vontade política do governo e que não privilegiou a participação de membros da sociedade civil, muito embora tenha assumido um formato que favoreceu a deliberação dos participantes. Combinados, estes aspectos impactaram negativamente a efetividade desta conferência, criando as condições para que as propostas prioritárias nela aprovadas - a revisão da Lei nº 8.159/1991 e do decreto nº 4.073/2002, além da elaboração de um plano de ação para os arquivos públicos e privados -, não encontrassem condições adequadas para a sua materialização e posterior incorporação pelo governo. Destaca-se também que as dificuldades do Conselho Nacional de Arquivos (CONARQ), em estabelecer uma política nacional de arquivos, assim como a descontinuidade da pressão e mobilização dos atores arquivísticos após a conferência, representam sérios entraves na formulação de uma política nacional para os arquivos brasileiros

URI:

http://hdl.handle.net/1843/BUBD-AXWLKC

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tese_completa_com_ficha__1_.pdf (2.391Mb)

20 anos do Festival de Inverno da Universidade Federal de Minas Gerais: 1967 a 1986

Fabricio Jose Fernandino (UFMG, 20 de Dezembro, 2011)

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Abstract:

Esta tese versa sobre os 20 primeiros anos do Festival de Inverno da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), abordando-o nos aspectos instituição, arte e comunidade. Propõe a defesa do desenvolvimento e manutenção de programas transformadores no campo da arte e da produção cultural, a partir da experiência nele vivenciada. Por meio do levantamento e análise de fontes primárias de produção bibliográfica, matérias e publicações jornalísticas, documentários em vídeos, depoimentos, dados históricos e experimentos de campo, é estabelecida uma visão histórica e reflexiva sobre o Festival de Inverno e realizada uma análise que possibilita construir uma visão crítica das relações desse evento em uma relação direta com a instituição, com a arte e com a comunidade. Esses três temas são abordados em capítulos relativos a cada ano e construídos com base nos dados pesquisados e em sua evolução cronológica desde sua criação, em 1967, até 1986. O corte temporal, estabelecido nos 20 anos iniciais, deveu-se a serem esses os anos que moldaram e consolidaram o Festival de Inverno da UFMG em sua estrutura básica. Em relação à instituição, à arte e à comunidade, foram elencadas categorias de análise. Para instituição, foram eleitas como categorias: propostas para a formação do programa para a extensão universitária, políticas culturais, políticas de captação e fomento ao desenvolvimento cultural. No que tange à arte, as categorias são: proposições conceituais, capacidade de transformação, propostas de inovação e desdobramentos criativos. No que se refere à comunidade, as categorias abordadas são: formação de público, relação com a comunidade, interação e dissociação com o público. Esta tese reafirma a importância deste evento que, por suas características originais, é uma referência como atividade de transformação cultural pela arte. Foram enfatizadas a eficácia transformadora do Festival de Inverno da UFMG e a necessidade do desenvolvimento e manutenção de programas inovadores no campo da arte e da produção cultural a partir da experiência vivenciada.

URI:

http://hdl.handle.net/1843/JSSS-92QFN3

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fabricio_tese_doutoral_1_.pdf (2.893Mb)

3D-Pharma: uma ferramenta para triagem virtual baseada em fingerprints de farmacóforos

Bernardo Figueredo Domingues (UFMG, 18 de Junho, 2012)

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Abstract:

A indústria farmacêutica vive uma crise sem precedentes, cuja causa pode ser atribuída à queda vertiginosa de descobertas e registros de novas entidades moleculares, agravada pela proximidade da expiração de patentes altamente lucrativas e aos custos crescentes associados à pesquisa e desenvolvimento. Uma possível saída encontra-se em inovações no processo de descoberta de fármacos, nas quais a Bioinformática e a Quimioinformática têm um papel essencial na seleção e desenvolvimento racional de compostos candidatos a fármaco antes dos custosos testes clínicos. Neste contexto, uma das técnicas computacionais centrais ao Projeto Racional de Fármacos é a Triagem Virtual, que aplica técnicas in silico para a descoberta de novos compostos bioativos. A triagem virtual baseada em ligantes, que usa apenas a estrutura de compostos que possuem atividade previamente conhecida, é uma das mais utilizadas. Este trabalho visa apresentar o 3D-Pharma, um método de triagem virtual baseado na estrutura de ligantes ativos, que usa a informação derivada de características farmacofóricas dos átomos das moléculas, codificadas em vetores binários, para construir modelos simples e preditivos. No 3D-Pharma, as moléculas são descritas por representações que consideram múltiplos tautômeros com seus respectivos estados de protonação e múltiplas conformações (abordagem Multi-Espécie Multi-Modo). Propriedades farmacofóricas são atribuídas a pontos que correspondem à interação potencial dos átomos pesados de cada representação. Estes pontos são agrupados em arranjos de três pontos pelo 3D-Pharma. O conjunto destes tripletes de farmacóforo é codificado em uma fingerprint, um vetor que determina a presença ou ausência de cada configuração de três pontos em uma molécula. Todas as representações são unificadas em um único vetor, e o conjunto de vetores de compostos ativos são usados para a construção os modelos, os quais são validados internamente através de um novo protocolo exaustivo de validação cruzada. Os estudos de validação externa mostram o alto poder de predição dos modelos produzidos pelo 3D-Pharma para dez conjuntos de compostos ativos e inativos oriundos do DUD (Directory of Useful Decoys). Uma análise de performance entre o 3D-Pharma e outros sete métodos disponíveis na literatura mostrou que este apresenta melhores resultados quanto à acurácia, reconhecimento precoce e recuperação de diversidade estrutural.

URI:

http://hdl.handle.net/1843/BUBD-9DKHDA

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bernardo.pdf (9.978Mb)

4-metil-benzenocarbotiamida apresenta atividades em modelos experimentais de dor e inflamação

Ivo Souza Ferraz de Melo (UFMG, 27 de Fevereiro, 2018)

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Abstract:

O sulfeto de hidrogênio (H2S) é um gás de baixa massa molecular e modula diversos processos fisiológicos e patológicos, incluindo a inflamação e a dor. Ensaios préclínicos têm demonstrado que substâncias que doam H2S inibem a liberação de mediadores inflamatórios, o recrutamento de leucócitos, a hiperalgesia e a alodínia mecânica e o edema inflamatório. As tiobenzamidas são substâncias que doam H2S e que apresentam atividades em alguns modelos experimentais. Desta forma, o presente estudo teve como objetivo avaliar as atividades da 4-metilbenzenocarbotiamida em modelos experimentais de inflamação e dores nociceptiva, inflamatória e neuropática em camundongos Swiss, bem como os possíveis mecanismos que medeiam essas atividades. A administração da 4-metilbenzenocarbotiamida (100 ou 150 mg/kg, i.p, -30 min) reduziu a resposta nociceptiva induzida por formaldeído (0,92%, 20 L, i.p.). A segunda fase da resposta nociceptiva foi inibida por ambas as doses, enquanta a primeira fase foi inibida apenas pela maior dose da 4-metil-benzenocarbotiamida. A 4-metil-benzenocarbotiamida não inibiu a resposta nociceptiva induzida por calor (modelo de placa quente, 50 ºC). A 4-metilbenzenocarbotiamida (150 mg/kg) atenuou a alodínia mecânica induzida por carragenina (600 g, 30 L, i.pl.). A atividade da 4-metil-benzenocarbotiamida nesse modelo experimental foi inibida pela administração prévia de ciproheptadina (5 ou 10 mg/kg, p.o.), mas não de naltrexona (5 ou 10 mg/kg, i.p) ou glibenclamida (20 ou 40 mg/kg, p.o). No modelo de alodínia mecânica induzida por constrição nervo isquiático, a 4-metil-benzenocarbotiamida não apresentou atividade. A atividade motora dos animais, avaliada pelo tempo de permanência na haste girante, não foi prejudicada pela administração da 4-metil-benzenocarbotiamida. A 4-metil-benzenocarbotiamida (50, 100 ou 150 mg/kg) reduziu o edema de pata, a produção de fator de necrose tumoral- e CXCL1 e a atividade da mieloperoxidase induzidos por carragenina. Foi observado, ainda, que a 4-metil-benzenocarbotiamida libera H2S in vitro. Concluindo, os resultados do presente estudo demonstram a atividade da 4-metilbenzenocarbotiamida em modelos de inflamação e dores nociceptiva e inflamatória. Os resultados indicam que a atividade da substância está relacionada com a ativação de mecanismos serotoninérgicos e a redução da produção de citocinas e do recrutamento de leucócitos. A demonstração da atividade da 4-metilbenzenocarbotiamida em modelos de dor e inflamação pode estimular a realização de estudos adicionais visando à avaliação dessa molécula como candidata a fármaco útil no tratamento de pacientes com condições dolorosas e inflamatórias

URI:

http://hdl.handle.net/1843/BUOS-B4XPUN

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disserta__o_ivo__v4____corre__es.pdf (2.032Mb)

Aavaliação in vitro do perfil fenotípico de cultura primária de macrófagos frente à infecção pela linhagem selvagem T1 e seu mutante linhagemCP13 de Corynebacterium pseudotuberculosis

Rachid Aref El Aouar Filho (UFMG, 8 de Novembro, 2012)

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Abstract:

Corynebacterium pseudotuberculosis é uma bactéria Gram-positiva pertencente à Classe das Actinobactérias. Esta bactéria é um patógeno intracelular facultativo causadora da patologia Linfadenite Caseosa (LC) em ovinos e caprinos. Durante o processo de infecção estas bactérias são contidas por células da resposta imune inata, sendo as principais células efetoras dessa defesa os neutrófilos e macrófagos. Este trabalho foi proposto com o intuito de avaliar a resposta de macrófagos murinos derivados de monócitos de medula, in vitro, em infecção por C. pseudotuberculosis linhagem CP13, um mutante para um gene relacionado ao transporte de ferro em Corynebacterium diphtheriae, que gerou bons níveis de proteção em subsequentes desafios contra C. pseudotuberculosis, e observar o perfil de resposta gerado por essas culturas. Este tipo de caracterização possibilita inferir a participação da resposta imune inata na ação contra infecções desta bactéria. Com os resultados obtidos neste trabalho, conseguimos observar que esta bactéria é responsável por diminuir a viabilidade das culturas de macrófagos em uma proporção que depende da concentração de bactérias inoculadas nas culturas de células. A infecção, em macrófagos, por C. pseudotuberculosis, foi responsável por ativar a produção de óxido nítrico (NO) e induzir a atividade da enzima arginase I, além de mostrar que este aumento da produção de NO e atividade da enzima arginase I estão relacionados ao aumento da expressão do RNAm para a enzima Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) e arginase I. Nossos resultados mostram, também, que a linhagem CP13 não induz a produção de ROS e que comparada com a linhagem T1, linhagem selvagem do qual foi derivada a linhagem CP13, induz maior produção da citocina IL-10 e menos TNF-, em macrófagos. Com estes dados, pudemos inferir que a linhagem CP13 apresenta um perfil similar de ativação dos macrófagos, quando comparados com a linhagem T1. Entretanto houve diferença no perfil de citocinas induzidas por infecção em macrófagos pelas linhagens T1 e CP13, onde está última induziu mais IL-10 (citocina associada a um perfil de maior susceptibilidade a infecções microbianas).

URI:

http://hdl.handle.net/1843/BUBD-9ABH34

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avalia__o_in_vi ... agem_selvagem_t1_e_s_1.pdf (1.310Mb)

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